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若用与配制制剂相同批号的石蜡为空白 ,其干扰吸收峰通过空白矫正消除了 ,结果在 2 89nm有最大吸收峰 ,符合规定 ;但用与配制制剂不同批号的液体石蜡为空白时 ,由于空白石蜡与溶质石蜡的吸收光谱不同 ,其吸收峰在不同波长处空白液不能完全消除溶质石蜡吸收所产生的干扰吸收峰 ,而干扰吸收峰吸收值大于樟脑的吸收值 ,因而掩盖了樟脑在 2 89nm的吸收峰 ,造成了鉴别结果不符合规定。
源自: 影响复方薄荷脑滴鼻液中樟脑鉴别的因素分析  《山东医药工业》2003年06期
m一,处的吸收峰为甲基的变形振动吸收峰;在2 870 cm,处的吸收峰为亚甲基的伸缩振动吸收峰,在1 457 cm,处的吸收峰为亚甲基的变形振动吸收峰;在1 055cm,处的吸收峰为伯醇上经基的变形振动吸收峰
源自: 2,2-二羟甲基庚醛的合成工艺研究  《上海化工》2006年12期
由于近红外光谱所含光谱信息极其丰富,其一条光谱线所包含的信息是多组分共同吸收的结果,例如,脂肪中c—h在1750 nm处一级倍频吸收峰、23lo ru-n的合频吸收峰,蛋白质中n—h在1510 nm处的一级倍频吸收峰、在2180 11111的合频吸收峰.水中∞h在2100 nm处一个强的合频吸收峰等…,所以近红外的光谱谱线没有明显的强吸收峰,常常是多个多种吸收峰的轮廓。
源自: 近红外光谱多组分含量的PLS信息提取与定量分析  《中国光学学会光电技术专业委员会成立二十周年暨第十一届全国光电技术与系统学术会议》2005
此法是基于hbo:和cohb在可见光区分别有两个相近的最大吸收峰,前者波长为579和540毫微米(nm),后者波长为572和539nm但当用连二亚硫酸钠或硫化按等还原剂处理后,氧合血红蛋白变成还原血红蛋白,原吸收峰消失,而在波长556nm出现一个最大吸收峰,但cohb的吸收峰不变,且随血中cohb浓度降低,两个吸收峰变钝,浓度降至30%时,则变为一个吸收峰,其最大吸收峰的变化,可随cohb的高低呈规律性,故可作cohb的定性和定量分析。
源自: 谈谈一氧化碳中毒检验和金属镉化合物中毒诊治问题  《新医学》1984年07期
图2中, gl4cm一,是环氧基的特征吸收峰,在图4中,环氧特征峰已消失;图3中,2500一35oocm一,宽而散的峰是 梭基的吸收峰,16犯‘、m一‘是双键的吸收峰,在图4中,两者都存在,但梭基吸收峰的强度减小;图4 中,3500 cl杯’}咐近的羚基吸收峰增强,在1245 cm一’附近出现的强吸收峰是酷基特有的c一。
源自: 新型水溶性环氧灌浆材料的制备  《全国第七次防水材料技术交流大会》2005
在靠近短波方向的一个吸收峰对三类样品来说差异较大,叶蜡石的这个峰位于510nm近,极弱,对整个谱线的形状不起多大的作用,高岭石的这个峰位置在476nm近,峰高为主吸收峰的一半左右,它使叠加后的谱线不仅吸收峰较宽,且明显地显示出两个吸收峰的存在;以迪开石为主的样品,这个吸收峰也较强,位置比高岭石略靠近长波方向,在485nm近,因此,叠加后的谱线出现一个较宽的平台。
源自: 叶蜡石、高岭石和迪开石的吸收光谱研究  《矿物学报》1990年01期
、h伸缩振动吸收峰;2900 cm一‘和2890cm一l强吸收峰为”c代伸缩振动吸收峰和“呵伸缩振动吸收峰;1460 cm一‘中等强度窄峰为占叭弯曲振动吸收峰;1070 cm一’中等强度吸收峰为。
源自: 长碳链多元受阻醇TMH的合成与研究  《中国化工学会2003年石油化工学术年会》2003
在溶液中的最大吸收波长为 425 nm在 300 nm右有一个小吸收峰,分别对应于苯环共轭主链的吸收和三苯胺的吸收,聚合物膜的最大吸收峰为 466 nm在膜中此小峰消失,是由于在固态膜状态时分子结构平面共轭性增强, 分子内大π 轨道的相互重叠程度大,从而使得苯环共轭主链的吸收和三苯胺的最大的吸收峰重合,形成较宽的吸收峰,共聚物在薄膜下的紫外光谱相对于本身溶液态紫外光谱有一定的红移,是激基复合物的典型现象。
源自: 聚芴及PPV类衍生物的合成及光电性能研究  《湘潭大学硕士学位论文》2006
可见,s心与51压在15o0c矿一46ocm一,波段内有相互交错的吸收带与吸收峰.将两种成分复合后,如图3还可看到,巧snsi在1400cln一,一go0c口一,范围内有较强的红外吸收,并且这一吸收带有所红移,这是由于在sn伍和51压粒子表面形成了snse于si键的原因【,].在950cln一,处出现了一个新的吸收峰,即为sn个si键的振动吸收峰.在2900cln一l一3400cm-,范围内的吸收带为于0h键的振动吸收所致[e].这时,在72oc一l一480c‘,范围内sn压的吸收峰不太明显。
源自: SnO_2/SiO_2纳米复合粉体制备及其红外吸...  《中国化学会第二届隐身功能材料学术研讨会》2004
曲线a(o而n)代表甲基橙未发生降解时刻的紫外一可见吸收光谱,在464lun处有一最大吸收峰,此外在27onln处还有一相对较弱的吸收峰:在反应进行到zlnjn和10而n时(分别见曲线b、c),在258nln和455lun处出现了新的吸收峰,464inn和270lun处的吸收峰接近消失;120而n时(曲线d),464nm和27onm处的吸收峰消失,只在258lun处有一吸收峰
源自: 壳聚糖-CdS复合纳米粒子在光催化降解甲基橙中的...  《中国化学会第七届水处理化学大会暨学术研讨会》2004
 
 
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