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乳糖操纵子调节基因的活动是固有的,即以固定的速度产生阻遇蛋白,阻遏蛋白是由四个亚基组成的,这些阻遏蛋自便与操纵基因结合,从而抑制结构基因的活动,在有乳糖存在时,乳糖与阻遏蛋白结合,改变了阻遏蛋白与操纵基因的亲合能力,遏遏蛋白与操纵基因脱离,结构基因开始活动,此时上述三种酶的活性增10一100倍,在这里乳糖是这些基因的诱导物。
源自: 分子生物学简介Ⅰ核酸  《山东大学学报(医学版)》1979年01期
pbv220是我国科学工作者自己构建的表达载体,使用了很强的prpl双启动子,含有编码温度敏感性阻遏蛋白的ci857基因,在30一犯℃时产生的阻遏蛋白能阻l上prpl的转录起始,细菌可以正常生长繁殖,42℃时该阻遏蛋白发生构象变化而失活,基因开始转录而表达。
源自: 牛分枝杆菌分泌蛋白Ag85B在原核表达载体中的克...  《第六届全国会员代表大学暨第11次学术研讨会》2005
这是由于较晚才发现真核基因表达调控中存在阻遏蛋白,对它的认识尚需一个不断深化的过程,同时也有观点上的束缚:认为既然在真核细胞中通常只有大约7%的基因能被转录,而其它的基因与组蛋白等结合为染色质而受到阻遏,所以经济的调控手段应为激活而非阻遏
源自: 真核生物转录调控中阻遏蛋白的作用机制  《生命的化学》1996年05期
考虑到在真核生物中只有7%的dna序列转录为rna,而大量的基因处于关闭状态,因此,高等真核生物细胞一定是利用某些普遍适用的设置来阻遏基因的表达,而用非常特异的基因调节蛋白作为基因活化因子,来启动特异基因的转录[’j。
源自: (cAMP,ATP)区域化与基因转录调控模型  《生物学杂志》1996年04期
pr 和 pl 启动子为λ嗜菌体启动子,为强启动子,受λ嗜菌体 ci 基因的负调控,ci 阻遏蛋白是温度敏感蛋白,在 28-30℃时,ci 阻遏蛋白产生抑制作用,在升温至 42℃,ci 被破坏,pr和 pl启动子开始转录,这样利用温度控制,使宿主菌在 30℃生长到对数期,42℃诱导表达目的蛋白
源自: 人脂联素球状结构域(gAd)基因的克隆、表达、纯...  《山西医科大学硕士学位论文》2005
eri cksson发现5g位基因可以结合转录阻遏蛋白而干扰转录,但4g位基因则缺乏结合阻遏蛋白的能力,故转录水平较5g位基因高阳lj。
源自: 血浆PAI-1活性与非ST段抬高型急性冠脉综合征...  《青岛大学硕士学位论文》2006
在表达载体构建时,为保证融合蛋白的氨基酸序列的可靠性,本实验选择takara公司乃zm况仃ona polymerase高保真酶以减少碱基错配,并选择含有6 x his标签pet28b为原核表达载体,将bmcpv(c) rdrp基因克隆于t7转录和翻译信号的控制下,使用1 ptg来诱导蛋白表达,而且jad基因编码的lac阻遏蛋白作用于操纵区并能严紧封闭重组蛋白的表达,从而避免了重组rdrp蛋白可能具有的毒性抑制宿主菌的生长。
源自: 家蚕质多角体病毒中国株RNA聚合酶基因序列测定、...  《中国蚕学会第四届青年学术研讨会》2004
若环境中没有乳糖或其它诱导物存在,则laci编码的阻遏蛋白结合在结构基因前面的操纵区上,使其表达受抑制,不能合成3种酶;反之乳糖等诱导物与阻遏蛋白结合,使后者从操纵区脱离,3个酶的基因才得以转录,这就是“诱导效应”。
源自: 大肠杆菌在lacZ基因表达和调控方面与气单胞菌、...  《南京铁道医学院学报》1999年01期
纤维蛋白溶解系统的主要功能是清除沉积于 乏结合转录阻遏蛋白能力的4g位基因pai呵转血管壁的纤维蛋白,溶解凝血块,维持血流通畅,是 录水平较sg等位基因高。
源自: 纤溶酶原激活物抑制剂-14G/5G基因多态性与冠...  《中国心血管杂志》2000年04期
acrab基因中的局部性阻遏基因275acrr,正向编码217个氨基酸;末端含氨基酸残基信号多肽的融合蛋白基因acra,反向编码397个氨基酸;跨膜蛋白基因反向编码1049个氨基酸。
源自: acrAB主动外排系统致伤寒沙门菌耐药  《中国医药报》2003/03/11
 
 
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