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培养4一8周后,在这些灰白色的愈伤组织表面开始形成一种淡黄色、组织致密、有光泽、较硬实的愈伤组织,其生长速度较前一种愈伤组织慢,这种愈伤组织为胚性愈伤组织(图ib),只有这种愈伤组织才可用于细胞悬浮培养。
源自: 大蒜悬浮培养及有效植株再生  《全国作物细胞工程与分子技术育种学术研讨会》2003
早在1978年[”],四川成都生物研究所进行了盾叶薯预愈伤组织的诱 导;在1981年[’‘],江苏植物所研究了愈伤组织的分化,指出愈伤组织在分化培养基上 由淡黄色转变为致密型淡绿色的愈伤组织即开始分化;本实验室徐向丽对愈伤组织的 诱导、分化、生根到快繁的途径进行了探讨;本实验室李明芳对盾叶薯荒愈伤组织与 悬浮细胞进行了培养研究。
源自: 盾叶薯蓣离体培养技术的优化及其同源四倍体的诱导  《湖南农业大学硕士学位论文》2002
在幼胚离体培养过程中,分别统计愈伤组织诱导率(愈伤组织块数/接种幼胚数);愈伤组织的生长率(培养30d愈伤组织重一接种物重)/接种物重;植株再生频率(再生幼苗数/分化愈伤块数)以及愈伤组织细胞染色体畸变率。
源自: 平阳霉素对小麦幼胚愈伤组织发生及其植株再生的影响  《吉林农业大学学报》1993年03期
第3天细胞分裂形成细胞团,到第7天时切片观察到表皮薄壁细胞和皮层细胞的均分裂异常活跃,形成大量的愈伤组织,细胞小而细胞核染色深,此时肉眼可见愈伤组织的形成.随着细胞分裂活动的进一步深人,第14天观察到形成愈伤组织的增多和向外扩大,到第21天时,在大量分裂的细胞团内部出现了分生组织细胞团。
源自: 环境激素邻苯二甲酸二丁酯对拟南芥试管形态建成的干扰  《中国科协二○○三年学术年会》2003
荔枝花药诱导中出现许多褐色、质地坚硬、块状或颗粒粗大的非胚性愈伤组织;而且在荔枝愈伤组织的继代保存过程中,发现海良二号却有非胚性向胚性愈伤组织转化的迹象;范志强和杜希华从葡萄花药诱导出的愈伤组织中选择质地坚硬、表面有颗粒状结构、外形不规则的愈伤组织,经过2年的继代培养得到了胚性愈伤细胞团。
源自: 荔枝高频率体细胞胚胎发生及植株再生研究  《湖南农业大学硕士学位论文》2005
实验发现,共培养以2一3d为最佳,若共培养超过5d,除菌后的愈伤组织常污染较重,最后因农杆 菌毒害缺氧而软腐死亡;共培养后若直接转接于筛选培养基上,愈伤组织多严重褐化死亡,没有抗 性愈伤产生,可能是菌液侵染、除菌等使愈伤组织细胞损伤,筛选培养抑制了非转化细胞的生长, 转化细胞很难孤立地恢复生长,反之,若共培养后延迟7~10d筛选培养,转化细胞和非转化细胞均 可恢复生长,非转化细胞对转化细胞的生长有促进作用。
源自: 利用体细胞胚胎发生体系进行落叶松遗传转化技术的研究  《中国细胞生物学学会2005年学术大会、青年学术研讨会》2005
实验发现,共培养以2-3d为最佳,若共培养超过5d,除菌后的愈伤组织常污染较重,最后因农杆菌毒害缺氧而软腐死亡;共培养后若直接转接于筛选培养基上,愈伤组织多严重褐化死亡,没有抗性愈伤产生,可能是菌液侵染、除菌等使愈伤组织细胞损伤,筛选培养抑制了非转化细胞的生长, 转化细胞很难孤立地恢复生长,反之,若共培养后延迟7-10d筛选培养,转化细胞和非转化细胞均可恢复生长,非转化细胞对转化细胞的生长有促进作用。
源自: 利用体细胞胚胎发生体系进行落叶松遗传转化技术的研究  《中国细胞生物学学会2005年学术大会、青年学术研讨会》2005
近来我们对新诱导产生的愈伤组织,长期培养的愈伤组织、胚性愈伤组织以及再生植株的根尖进行了细胞学观察,发现各种培养物均产生了广泛的染色体数目变异,且随着培养时间的延长变异范围越大,短期培养的愈伤组织和正常再生植株根尖细胞的染色体数目大多为四倍体,而长期培养的愈伤组织细胞的染色体数目大都少于52条,且大多介于40~52条之间。
源自: 生物技术在棉花上的应用  《陕西农业科学》1994年03期
兰州百合愈伤组织中染色体数目正常的细胞只占所观察细胞的45.6%,而染色体数目不正常的细胞数所占比率却可达到54.4%,说明组织培养过程中愈伤组织细胞染色体的变异频率是很高的;同样野百合愈伤组织细胞中,染色体数目异常的细胞占到了49.4%,即将近半数的细胞发生了染色体数目的变异。
源自: 百合组织培养及组织培养过程中的染色体行为  《西北师范大学硕士学位论文》2002
剑麻组织细胞培养在这一温度范围内,愈伤组织诱导率高,细胞生长旺盛;自然界中生长的植物是处在24h照变化的环境中,而光照对剑麻愈伤组织形成和生长的影响表现为,在与自然光照变化规律相近的12h光照或12h光照条件下,愈伤组织的诱导和生长较好,24h照与24h暗的条件下,愈伤组织的诱导率低,细胞生长势差。
源自: 剑麻组织和细胞培养诱导蛋白酶的研究  《华南理工大学博士学位论文》1998
 
 
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