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肝纤维化分级标准如下 :0级 :正常 ;1级 :存在纤维化 (汇管区纤维化扩大 ,局限窦周及小叶内纤维化 ) ;2级 :轻度纤维化 (汇管区周围纤维化 ,纤维间隔形成 ,小叶结构保留 ) ;3级 :中度纤维化 ,纤维间隔伴小叶结构紊乱 ,无肝硬化 ;4级 :严重纤维化 (纤维间隔变厚 ,许多假小叶形成 )。
源自: γ-干扰素对肝纤维化大鼠I、III型胶原表达的影响  《中国临床药理学与治疗学》2005年02期
本研究通过cci;诱导大鼠肝纤维化模型与血吸虫病兔肝纤维化模型研究证明ifn一下有较好的抗肝 ·36·纤维化,特别在祛除原发病因后以肝纤维化为主的病理改变的兔模型的研究,因此可认为ifn一7抗肝纤维化不是通过免疫调节或影响炎症因子的作用而发生抗肝纤维化作用,是直接的抗肝纤维化作用。
源自: γ干扰素抗肝纤维化机理的动物实验研究  《第十三次全国中西医结合肝病学术会议》2004
本实验在蛋白质水平反映 们叫口.2在肝纤维化大鼠中的表达情况,免疫组化观察发现,肝纤维化大鼠肝脏中肌成纤维细胞、成 纤维细胞有们函企在蛋白的高表达,阳性信号呈现为棕黄色颗粒状,分布在肝细胞胞浆中,未见细 胞核表达,提示在肝纤维化中,肌成纤维细胞和成纤维细胞是们曲于.2表达的主要细胞,有报道在 正常大限肝组织可见刀材卜2的基因极低水平表达,随着纤维化程度的加重,t价于一的基因和蛋白 表达水平随之增高。
源自: 转化生长因子-β1疫苗对肝纤维化大鼠MMP-2及...  《2005年浙江省感染病、肝病学术会议》2005
须提出的是肝纤维化及早治疗效果越好,最近有人提出遗传因素决定了肝纤维化是否会发生,tgf of和血管紧张素11的高基因表达里与肝纤维化的发生发展密切相关,通过检测肝纤维化基因表型发现高危人群,有可能尽早进行肝纤维化强化治疗,这为肝纤维化治疗带来了新的途径。
源自: 肝纤维化治疗对策  《中华肝脏病杂志》2001年02期
为探索有效的抗肝纤维化治疗方法,以阻断和逆转肝纤维化进程,我院2003年2月至2005年4月联合应用α-干扰素与苦参素两类作用于肝纤维化不同靶点的抗肝纤维化药物治疗慢性乙型肝炎肝纤维化患者,以探索临床抗肝纤维化的新途径。
源自: α-干扰素联合苦参素治疗肝纤维化的临床研究  《实用医学杂志》2006年06期
结果急性戊型肝炎病人95.2%肝纤维化指标恢复正常;急性乙型肝炎病人95.5%肝纤维化指标恢复正常;慢性乙型肝炎病人44.6%肝纤维化指标恢复正常;慢性丙型肝炎病人25%肝纤维化指标恢复正常;肝硬化的病人28.58%肝纤维化指标恢复正常;自身免疫性肝炎病人46.2%肝纤维化指标恢复正常。
源自: 400例肝病患者肝纤维化指标测定分析  《第一次全国中西医结合传染病学术会议》2006
另外是否与肝囊细胞大量增生有关,也需做进一步研究. 从本文结果来看.慢性肝炎重度、肝硬变、肝细胞性肝癌病人的肝脏有明显纤维化改变.教在慢性肝炎中、重度阶段抗要注意抗纤维化治疗,而4项肝纤维化指标的同时和定时检河,有助于爿断肝病患者肝纤维化程度.提高肝纤维化的诊断水平。
源自: 慢性肝病与肝纤维化指标的关系  《中西医结合肝病杂志》2000年S1期
张福奎等用连续切片电子计算机辅助病理组织三维重建技术 ,从三维立体水平上 ,对人血白蛋白制造免疫损伤性大鼠肝纤维化模型的肝内纤维及血管结构进行了研究 ,发现 ,肝纤维化时 ,肝内纤维沉积 ,肝血窦结构紊乱 ,肝纤维化模型组 (纤维化 6级 )纤维间隔较厚较多 ,连续存在 ,形成蜂巢状的网络样结构。
源自: 肝纤维化络病辨治  《中西医结合心脑血管病》2002年06期
本实验结果表明,从肝脏的外观上看,化学性肝纤维化与酒精性肝纤维化存在较大差异,化学性肝纤维化的外观改变与临床上病毒感染所致的肝脏纤维化相似,在脂肪肝阶段,肝脏增大,被膜紧张,表面红黄相间,以红为主,到炎症及纤维化阶段肝脏缩小,表面发黄, 12周末时,少数大鼠会出现早期肝硬化改变。
源自: 实验化学性与酒精性肝纤维化大鼠动物模型的比较  《中国医科大学学报》2005年01期
目前,传统的肝纤维化不可逆转的观点已被推翻,上海中医药大学率先提出并论证了“血癖阻 络为肝纤维化的基本病理因素,而正气亏虚是肝纤维化形成的内在条件”的理论,有整体作用特点 的扶正化癖中药可有效阻止肝纤维化.据报道,慢性乙肝肝纤维化逆转率可达到52%。
源自: 慢性乙肝中西医结合治疗探讨  《2005年浙江省感染病、肝病学术会议》2005
 
 
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