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另一方面,通过n3一离子桥联的配合物的研究受到广泛关注,这归因于n3一离子作为“多面手”配体可以不同的形式和过渡金属键合来组装各种磁行为的配合物,邻位毗陡自由基与过渡金属兼有n3一形成的配合物己有多篇报道12一,然而在合成配合物的过程中,自由基发生氧化还原反应,还未见有文献报道。
源自: 邻位吡啶自由基-Co(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构  《中国化学会全国第十二届大环第四届超分子化学学术讨论会》2004
与配体相比 ,配合物中均没有 12 .2 2处的nh质子峰 ,表明配体是以烯硫醇去质子形式与金属离子配位的 ;在 4 .96~ 5 .0 0处的宽而强的峰是结晶水质子产生的 ;此外 ,α h、β h向高场轻微有所位移 ,且不能分辩 ,未取代环戊二烯基及单取代环戊二烯基的 2、5位质子和 3、4位质子均出现多重峰或峰形变宽 ,这可能由于在配合物中两个配体的空间取向不同而引起的微环境不同 ,以及新引入金属离子后对磁场的干扰所引起。
源自: (反)-肉桂酰基二茂铁缩二硫代碳酰腙及其Cu(Ⅱ...  《有机化学》2001年03期
陈木子 2006年4月 详 细 摘 要 氮杂环卡宾 (nhc) 配体具有易合成,毒性小,空间位阻和电子效应易调控,与中心金属的配位能力强等特点,已作为有机膦配体的替代物广泛用于金属配合物的合成中,是研究配合物结构和其反应性能的理想配体。
源自: 阴离子型功能化氮杂环卡宾铁配合物的合成及其催化性...  《苏州大学硕士学位论文》2006
3结论 合成了新型手性salen mn(lli)配体和配合物, 此类配合物带有空间位阻较大的叔丁基和供电子基 节氧基,为今后进一步研究配体的电子性能对配合 物催化性能的影响奠定了基础。
源自: 手性Salen Mn(Ⅲ)配合物的制备及其催化苯...  《中国化工学会2005年石油化工学术年会》2005
与自由配体相比,所有配合物的峰位基本不变,说明配 300 350 wavelength/nm 图3配合物的激发谱图 fig 3 exeitation speetrum of eomplex .n.理者巴e4ul 400 500 600 wavelengt川nm 图4配合物的发射谱图 f 19 4 emission speetrum of eomplex 荧光发射谱图主要是铺的特征谱图,在610nm附 近的尖峰源于三价铺离子sd。
源自: Eu/Tb-β-二酮多核配合物的合成与发光性能  《2006年全国功能材料学术年会》2006
值得注意的是 配体在配合物1和2中呈现出双齿桥联的配位方式,而在配合物3种呈现出单齿配位方式,这是因 峨、- 为在配合物3中,配体的配位构型(b)中毗睫氮原子nl受到较大的位阻作用减弱了它与金属配位的 能力。
源自: 新型的V-型配体构建的配位聚合物以及空间位阻对配...  《中国化学会全国第十三届大环化学暨第五届超分子化学学术讨论会》2006
:再增加中什配体来形成三元配合物是有困难的;但是如果把ln’“j hdba的配比变成 1:2则无疑是可减少位阻而留出空间,此时中性配体及小阴离子或许就可参与配位,形成混配配合物
源自: 1,5-二苯基-1,3,5-戊三酮(H_2DBA...  《无机化学学报》1993年02期
在本研究中,配体的空间位阻较大,空腔效应也不明显,决定配合物形成能力的因素主要是配体和水分子对稀土离子的配位竟争.表5的结果表明:配体与稀土的配位能力比水与稀土的配位能力强,使中重稀土都能形成稳定的配合物
源自: 二水杨酸二甘醇二酯及其稀土固体配合物的合成  《中国稀土学会第四届学术年会》2000
比较不同配体的配合物的光谱数据,在 2 位和 9 位连有大的烷基的邻菲罗林配体的配合物能够提高量子效率和激发态寿命,同时导致发射峰发生蓝以。
源自: 新型亚胺金属配合物的合成、表征与光电性质的研究  《吉林大学博士学位论文》2006
但当增大的面积与插入配体不在同一平面内而使空间位阻增大时,配合物与dna的作用会反而减弱.当插入配体相同,适当增大辅助配体的疏水作用,也可使配合物和dna的结合增强,21。
源自: 北京地区地表水环境激素污染现状与环境风险性评价  《中国农业大学博士学位论文》2004
 
 
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