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网一自由基配合物【c试hfac)2倒itphmebl;‘采用新的设计策略和合成方法以含外源桥的大环配合物配体为前驱体,与自由基组装得到新颖结构的杂自旋多核配合物
源自: 分子磁体  《中国化学会第二十四届学术年会》2004
只是此方法不是适用所有的二腈前驱体,若前驱体的熔点太低,易升华,则难生成酞菁配合物,二腈前驱体的熔点最好在 180℃以上。
源自: 两亲性酞菁锌的合成、分离及其光物理化学性质研究  《福州大学博士学位论文》2006
双键配位到中心金属上后,反应物由一个不稳定的16电子化合物变成稳定的18电子配合物,使得两个前驱化合物比反应物稳定的多。
源自: 不饱和烃选择性插入反应的理论研究  《曲阜师范大学硕士学位论文》2006
在过去的 2 0年里 ,研究集中在以分子能量、电子密度和布居数来解释前驱配合物、过渡态和后继配合物的存在和相关性质。
源自: 密度泛函理论研究CH_3Cl与Cl~(4/)的亲...  《青岛科技大学学报(自然科学版)》2004年02期
上述热分析结果表明该配合物在84℃之前能稳定存在,同时配合物在较低的温度175℃即失重完全,这暗示了其可能成为制备纳米铜的氧化物材料的较好前驱体。
源自: 9-羟基-芴-9-羧酸双核铜配合物[Cu(C_(...  《无机化学学报》2006年03期
颗粒复合体系的制备分两步进行,被引人的大颗粒的样品按改进的501一gel法或edta配合物前驱物法预先在较高的温度下合成,然后将它们研磨、分散成微细粉末,分别分散到 639制备纳米尺寸小颗粒lsmo的溶胶溶液中,加热使该混合体系蒸发、浓缩后自燃,所形成的粉末再在适当低的温度下快速烧结,使体系的二组元分别成相,即可获得所需的颗粒复合样品。
源自: 稀土纳米复合氧化物及其薄膜的制备和功能性质研究  《中国稀土学会第四届学术年会》2000
在醇锂体系中进行缩合反应,虽然很难找到一种合适的溶剂使亲水性的前驱体 scn福州大学博士学位论文 42和亲脂性前驱体 pcn 都能得到较好地溶解,但是在有机碱的催化下,还是能够环合得到酞菁配合物
源自: 两亲性酞菁锌的合成、分离及其光物理化学性质研究  《福州大学博士学位论文》2006
前驱体溶液过滤后,放入恒温干燥箱在100℃左右加热干燥,最后形成透明的玻璃态氨基多梭酸配合物前驱体。
源自: 层状结构La_2NiO_(4+δ)体系混合导体的...  《武汉理工大学博士学位论文》2006
二十世纪80年代初,ermokovlzj福州大学博士学位论文首次总结了用氧化物载体的轻基与催化剂前驱物的反应制备表面配合物的方法,研究了几种氧化物(二氧化硅、氧化铝、氧化镁等)表面与多种过渡金属化合物mxm(有机金属化合物、卤化物、烷氧化物等)之间的反应以及一些接枝反应产物的反应性能。
源自: 表面金属有机化学:烷基锡在分子筛表面接枝反应及其...  《福州大学博士学位论文》2005
另外从tg曲线上还可以看到,氧化钛前驱体凝胶从180℃开始失重到520℃基本保持水平,在260℃处曲线形成一个拐点,即明显分成两段不同斜率的曲线,这是由于两种主要物质的受热分解速率是不同的,前一段氧化钛前驱体凝胶结晶水的脱离速率明显大于后一段edta及其配合物的分解速率。
源自: 均相沉淀-发泡法制备纳米氧化钛及其表征分析  《化学世界》2005年08期
 
 
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