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本课题对磷化钨催化剂抗硫性能的研究主要包 括两个方面:一是对非负载磷化钨催化剂20h吩 加氢脱硫反应前后催化剂的结构进行表征和分析, 考察催化剂的抗硫性能;二是对磷化钨催化剂进行 强硫化处理和200h吩加氢脱硫反应,通过对反 应前后的催化剂进行表征,考察催化剂的抗硫性能。
源自: 磷化钨催化剂抗硫性能研究  《石油炼制与化工》2006年03期
60年代初开发的以贵金属把为活性组分的选择加氢催化剂,其性能大大优于早期的非贵金属催化剂,在前加氢和后加氢反应中催化剂的低温活性高,反应温度低,选择性高,但对原料中杂质限制严格,这种贵金属催化剂很快在工业生产中得到了广泛的应用。
源自: 前脱丙烷前加氢催化剂及反应研究  《北京化工大学硕士学位论文》2002
l℃.26加氢裂化催化剂的主要物化性能 新·代f’()26高中油型加氢裂化催化剂的设计思路是改进催化剂的一l裂解组分改性分子筛的性质,提高酸强度,减少非骨架铝,保持高结晶度,以增加催化剂裂解和异构化活性,既不损害催化剂的中油选择性,同时减少过度裂解及生焦。
源自: FC-26高中油型加氢裂化催化剂的工艺研究与工业...  《第1届全国工业催化技术及应用年会》2004
除此之外,该公司还生产许多种享 有盛名的催化荆产品,如用于f cc或加氢裂解 用原料油预处理的800号和900号系列产品, 1 000号非晶形轻度加氢裂化催化剂和2000号沸 石基加氢裂化催化剂
源自: 各国全力研制新型催化剂  《精细与专用化学品》1993年09期
有原料预脱砷措施的劣质汽油加氢装置 ,加氢精制主催化剂加氢精制活性长 ,并减少装置非计划停工次数 ;装置运转周期长 ,主催化剂的累计寿命可延长 2年以上。
源自: RN-10催化剂的工业应用  《炼油设计》2000年08期
结果表明 ,采用该法制备的磷化钨催化剂比表面积和噻吩加氢脱硫反应活性明显高于非负载磷化钨催化剂 ;不同负载磷化钨催化剂原位还原反应均为放热反应 ,发生还原反应生成活性组分磷化钨的最低温度大于 6 10℃ ;活性较高的催化剂在 340℃时脱硫率达到 85 .2 3%。
源自: 石油天然气加工工业  《中国石化文摘》2004年11期
该装置曾先后使用过几种加氢精制催化剂,这些催化剂在开工初期一反人口温度一般均在230℃或更高一些,一反的床层温升约130℃,原料油中的不饱和烃类和非烃化合物等的加氢反应大部分在一反就进行了,二反只是进行补充加氢,以保证产品石脑油的质量,所以床层温升较小,仅ro℃左右。
源自: HPL-1焦化汽油加氢精制催化剂的开发和工业应用  《炼油技术与工程》2005年01期
jackson及其合作者于1980年发表了按多组分扩散的尘气模型计算乙炔及乙烯加氢的等温催化剂效率因子“’‘和甲烷化反应的非等温催化剂效率因子’‘’‘,并解出催化剂内各反应组分的浓度分布,但未见实验验证。
源自: 多孔催化剂效率因子的多组分扩散模型 (Ⅰ)多组...  《化工学报》1984年01期
1986年在重庆油脂化学厂椰油氢化制十二醇的生产装置上,进行非铬催化剂工业试验,共生产非铬催化剂八百多千克,投入加氢装置生产了四十余吨脂肪醇。
源自: 新型酯加氢制醇非铬催化剂工业试验  《化工技术与开发》1990年04期
现在要处理连续重整来的非芳烃,所需氢气必须由厂氢气管网提供,而厂氢气管网压力仅1.0 mpa右,预加氢高压分离器压力至多与管网压力持平,使预加氢反应压力降到1.40 mpa反应压力降低(已低于催化剂要求的压力1.6 mpa对加氢精制极为不利。
源自: 利用连续重整非芳烃生产6~#、120~#溶剂油  《精细石油化工进展》1999年11期
 
 
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