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中国上海 200030全长cdna的获得是基因克隆的重要内容,也是基因组研究中的一个重要方面,cdna末端快速扩增技术(race)是获得全长cdna的主要辅助手段之一,从race的原理出发,指出该技术本身存在的优缺点,阐述race操作中不容忽视的技术要点,对前人对race的改进加以总结。
源自: cDNA末端快速扩增技术研究进展  《第十一届针灸对机体功能的调节机制及针灸临床独特经验学术研讨会》2006
这样同一词条race之下便出现了 1 2条之多的释义 ,其中不少互相之间毫无联系 ,这样既不便于读者查阅race某一词义 (如“比赛”)的具体用法 ,更不利于读者总体把握race一词 ,因为这样杂乱无章的释义让读者无所适从。
源自: 从Longman词典的三个版本看英语学习词典编写...  《南京理工大学学报(社会科学版)》2002年05期
测序结果表明:3’race片段长1027 bp,涵盖了鸡mnsodcdna的绝大部分编码区及其完整的3’非翻译区;5’race片段长521 bp,与3’race片段有352 bp的重叠区,最终确定鸡mnsodcdna全长为¨08个核苷酸,其中5’非翻译区25个核苷酸,3’非翻译区408个核苷酸,编码一个长224个氨基酸残基的蛋白质。
源自: 鸡含锰超氧化物歧化酶cDNA克隆及序列分析  《第四届中国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会》2001
同时发现在3’race中,尽管采用了简并引物,但若在首轮扩增时采用严格的反应条件、热启动模式或触减pcr等则可仅一步pcr即获得理想的结果,勿需再进行巢式pcr,从而简化了3’race的操作;在5’race中也仅用一轮扩增即可。
源自: 鸡含锰超氧化物歧化酶cDNA克隆及序列分析  《第四届中国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会》2001
本文从race原理出发,对race技术3个关键步骤(反转录、tdt加尾、pcr扩增)的优化和改良措施进行了透彻分析,并详细阐述race的最新研究进展———“电子”cdna克隆。
源自: cDNA末端扩增技术的研究进展  《河北林果研究》2006年02期
经典的race经过改良,形成了smart-race、环化的第一链cdna介导的race(crace)等方法,能够更加快速、准确的获得新基因的5’和3’端序列。
源自: 一种获取新基因的有效方法——cDNA末端快速扩增...  《中国畜牧兽医学会2004学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会》2004
据测序结果设计3’race、5’race引物,以smartt“race试剂盒合成的树韵pltp、cetp cdna第一链为模板分别扩增得到基因的3’端及5’端序列。
源自: 动脉粥样硬化不易感动物树鼩脂转移蛋白基因的克隆及...  《2004全国血脂分析及其临床应用学术研讨会、第七届全国脂蛋白学术会议》2004
race技术 是80年代后期在pcr $jtl:上逐步发展成熟的’“’,与通过文库筛选的方法相比, race不仅具有方便快捷的特点,同时可免去文库构建的烦琐与接触同位素对收 的危害。
源自: 一个新的白血病相关基因—LRP16的克隆、序列分...  《军医进修学院博士学位论文》2001
·race计划中的移动通信潜力值得注意race(泛欧先进通信技术研究)计划是欧共体为未来10年移动通信发展制定的计划,其最终目标是在欧洲实现综合宽带通信(ibc)。
源自: 世界移动通信的发展动向  《电子与自动化》1995年04期
欧洲atm应用还值得一提的是著名的欧洲先进通信技术研究发展计划(简称race),race计划有20多个项目设计未来通信的可行方案,构想电信发展策略和测试atm的应用。
源自: 国外ATM试验网及ATM产品情况  《广东通信技术》1996年06期
 
 
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